A protozoánok ellenálló formája


Az opportunista gombák által okozott betegségek kezelésére használt gyógyszerek például kandidózis : - antibiotikumok nystatin, levorin, amfotericin B ; - imidazolszármazékok mikonazol, klotrimazol ; A klinikai gyakorlatban a gombaellenes szerek három fő csoportra oszthatók: 1.

Készítmények mély szisztémás mikózisok kezelésére. A sportolók és a a protozoánok ellenálló formája kezelésére szolgáló készítmények. A kandidózis kezelésére szolgáló készítmények. A mycose kezelésére szolgáló gyógyszerek megválasztása a kórokozó típusától és a gyógyszerekre való érzékenységtől függ szükség van a megfelelő hatásspektrummal rendelkező gyógyszerek felírásáraa gyógyszerek farmakokinetikája, a gyógyszer toxicitása, a beteg klinikai állapota stb.

Farmakológiai csoport - Gombaellenes szerek

A gombás betegségek régóta ismertek az ókor óta. Azonban a dermatomycosis okozta kórokozók, a kandidozis csak a XIX. Század közepén, a XX. Az antimycotikumok orvosi gyakorlatban történő megjelenése előtt az antiszeptikumokat és a kálium-jodidot használták a mycoses kezelésére. A griseofulvin antibiotikum nagyon hatásos gombaellenes szer volt.

A griseofulvint először ben izolálták, és gombás növényi betegségekre használták, ban bevitték az orvosi gyakorlatba, és történelmileg az első specifikus antimycotikus szer volt az emberi csípő kezelésére.

Széles spektrumú gombaellenes szerek a tablettákban - a hatásos nevek és árak listája

A mély viscerális mikózisok kezelésére egy másik polién antibiotikumot, amfotericint B használtunk tisztított formában kaptuk ban. A gombaellenes szerek létrehozásában a nagy sikereket a es évek alkotják. Imidazolszármazékai szintetizálódtak és a gyakorlatba kerültek, a harmadik generáció triazol-származékai az antimycotikumok közé tartoznak az itrakonazolt ban szintetizálták. IV generációs antimikotikumok - új, Oroszországban már regisztrált gyógyszerek vagy klinikai vizsgálatokban - a polién antibiotikumok liposzómás formái amfotericin B és nisztatintriazolszármazékok vorikonazol - ben létrehozott, posonakonazol - regisztráltak Oroszországban végén.

Metronidazol krém

Poliészter antibiotikumok - természetes eredetű antimycotikumok, amelyeket Streptomyces nodosum amfotericin BActinomyces levoris Krass levorinStreptoverticillium mycoheptinicum mycoheptin aktinomycetes, Streptomyces noursei nystatin actiomycetes termel. A polién antibiotikumok hatásmechanizmusát széles körben vizsgálták.

Ezek a gyógyszerek erősen kapcsolódnak a gombák sejtmembránjának ergoszteroljához, sértik annak integritását, ami a sejt makromolekulák és ionok elvesztéséhez és a sejt líziséhez vezet. A poliének a gombaellenes aktivitás legszélesebb spektrumát mutatják in vitro antimikotikumok között. Az amfotericin B szisztémás alkalmazásakor a legtöbb élesztő-szerű, myelialis és dimorfikus gombával szemben aktív. Helyileg alkalmazott poliének nystatin, natamicin, levorin elsősorban a Candida spp-re hatnak.

A poliének aktívak a legegyszerűbb - trichomonadok natamycinleishmania és amoeba amfotericin B ellen. Nem érzékeny a zygomycosis amfotericin B kórokozóira.

a protozoánok ellenálló formája

A Dermatomiceta ellenáll a poliéneknek Trichophyton, Microsporum és EpidermophytonPseudoallescheria boydi stb.

A nystatint, a levorint és a natamicint topikálisan és orálisan alkalmazzák a kandidozis, pl. Minden polién gyakorlatilag nem felszívódik a gyomor-bél traktusból, ha orálisan és az intakt bőr és a nyálkahártyák felületéről bevéve, amikor helyileg alkalmazzák.

Gombaellenes szerek

A polyenov gyakori mellékhatásai orális adagolás esetén: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom és allergiás reakciók; helyi használat, irritáció és égő érzés a bőrön. Az as években számos új gyógyszert fejlesztettek ki amfotericin B - lipidhez kapcsolódó amfotericin B formák liposzómás amfotericin B - Ambizom, lipid komplex amfotericin B - Abelset, amfotericin B - Amphocil kolloid diszperziója alapján, amelyeket jelenleg a klinikai vizsgálatokba bevezettek.

Ezeket megkülönböztetik a toxicitás szignifikáns csökkenése, miközben megtartják az amfotericin B gombaellenes hatását.

A liposzómás amfotericin B, az amfotericin B modern liposzómába kapszulázott adagolási formája a vízben diszpergálódó foszfolipidek formájában kialakuló vezikulák jobban tolerálható.

A vízszerkezetekkel, gyermekintézetekkel vagy élelmiszerekkel kapcsolatos munkaeszköz megkezdése előtt szükség van egy koprológiai elemzésre a bélférgek és más bélparaziták tojásainak azonosítására. Miután megállapította a fertőző fókusz jelenlétét, a foglalkoztatás csak a teljes szanálás után engedélyezett. Az ütemezett ellenőrzéseket évente meg kell ismételni. Parazita megbetegedés után egy személy az adagolók számláján van az év során.

A vérben lévő liposzómák sokáig érintetlenek maradnak; a hatóanyag felszabadulása csak akkor következik be, ha érintkezik a gomba sejtjeivel, amikor a gombás fertőzés által érintett szövetekbe injektáljuk őket, míg a liposzómák biztosítják a gyógyszer intaktitását a normál szövetekhez viszonyítva.

A hagyományos amfotericin B-szel ellentétben a liposzómás amfotericin B magasabb vérkoncentrációt eredményez, mint a normál amfotericin B, gyakorlatilag nem hatol át a vese szövetébe kevésbé nefrotoxikuskifejezettebb kumulatív tulajdonságokkal rendelkezik, az átlagos felezési idő nap, a tartós használat 49 napra emelkedhet.

A nemkívánatos reakciók anémia, láz, hidegrázás, hipotenzió a standard gyógyszerhez képest ritkábban fordulnak elő. A liposzómális amfotericin B alkalmazására a protozoánok ellenálló formája indikációk a szisztémás mikózisok súlyos formái a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, mivel a standard hatóanyag hatástalansága, a nefrotoxicitása vagy a szedáció nélkül meggyógyult reakciója reakcióba lépett az infúzióban.

Az azolok imidazol és triazol-származékok a szintetikus gombaellenes szerek leggyakoribb csoportja. Ez a a protozoánok ellenálló formája a következőket verme giardia gatos - azolok a protozoánok ellenálló formája alkalmazásra - ketokonazol, flukonazol, itrakonazol, vorikonazol; - azolok helyi alkalmazásra - bifonazol, izokonazol, klotrimazol, a protozoánok ellenálló formája, oxikonazol, econazol, ketokonazol.

Az első javasolt szisztémás hatású azolok ketokonazol jelenleg a triazolokat, az itrakonazolt és a protozoánok ellenálló formája flukonazolt helyettesítik a klinikai gyakorlatból. A ketokonazol nagy toxicitása hepatotoxicitása miatt gyakorlatilag elvesztette értékét, és főként helyben használják. Minden azol azonos hatásmechanizmussal rendelkezik.

A Giardiasis okozója

Az azolok gombaellenes hatása, mint a polién antibiotikumok, a gomba sejtmembrán integritásának megsértése, de a hatásmechanizmus más: az azolok megzavarják az ergosterol szintézisét - a gombák sejtmembránjának fő szerkezeti összetevőjét. A a protozoánok ellenálló formája a citokróm Ptől függő enzimek gátlásával jár, beleértve a alfa-demetiláz szteroldemetilázamely katalizálja a lanoszterin ergoszterollá történő átalakulását, ami a gombák ergoszterol sejtmembránjának szintézisének megszakításához vezet.

Az azolok széles körű gombaellenes hatásúak, fungisztatikus hatásuk van. A szisztémás használatra szánt azolok aktívak a legtöbb felszíni és invazív mycosis, beleértve a Candida spp.

Általában az azolok kevéssé érzékenyek vagy ellenállóak Candida glabrata, Candida krucei, Aspergillus spp.

Lamblias felnőtteknél - tünetek, diagnózis és kezelés - Cirrózis

A baktériumok és a protozoán azolok nem hatnak a Leishmania major kivételével. A vorikonazol és az itrakonazol a legszélesebb körű hatást gyakorolja az orális antimycotikumok körében.

meddig tart a gyermekek férgek kezelése

Mindkettő különbözik az egyéb azoloktól az Aspergillus spp. A vorikonazol különbözik az itrakonazoltól a Candida intézkedések az aszcariasis megelőzésére és a Candida grabrata elleni nagy aktivitása mellett, valamint a Fusarium spp. A helyileg alkalmazott azolok elsősorban Candida spp. Pityrosporum orbiculare ellen hatnak.

Floating cities, the LEGO House and other architectural forms of the future - Bjarke Ingels

Számos más gombára is hatnak, amelyek felszíni mikózist okoznak, néhány gram-pozitív kokcin és corynebacteria esetében. A klotrimazol mérsékelt aktivitást mutat az anaerobok Bacteroides, Gardnerella vaginalis és a Trichomonas vaginalis elleni nagy koncentrációban.

Itt jársz: Főoldal » A bélférgek és protozoai paraziták által okozott parazita fertőzések A bélférgek és protozoai paraziták által okozott parazita fertőzések A fejlett országokban a protozoán paraziták gyakrabban okoznak gastrointestinalis fertőzéseket, mint a helminthelek. A bélparaziták jelentős morbiditást és mortalitást okoznak az endémiás országokban. A helminthek férgek, sok sejttel. A fonálférgek fonálférgeka fészódok galandférgek és a trematódok laposférgek az emberi bélben élő leggyakoribb férgek közé tartoznak.

A gombák másodlagos ellenállása ritkán alakul ki. Hosszú használat esetén például a kandidális stomatitis és a nyelőcső kezelésére a HIV-fertőzött betegekben a későbbi szakaszokban azolokra az ellenállás fokozatosan alakul ki. A fenntarthatóság fejlesztésének számos módja van.

a protozoánok ellenálló formája helminthiasis kezelési fórum

A Candida albicans fő rezisztencia mechanizmusa az ERG11 génben mutánsok felhalmozódása, a szteroldemetilázt kódoló. Ennek eredményeként a citokróm gén megszűnik kötődni az azolokhoz, de hozzáférhető marad a természetes lanoszterin szubsztráthoz.

A keresztrezisztencia az összes azolra alakul ki.

Amoebic máj tályog: miért fordul elő és hogyan kell kezelni

Emellett Candida albicans-ban és Candida grabrata-ban a rezisztencia a gyógyszereknek a sejtekből történő eltávolításával, hordozókkal, például ATP-függő. A szteroldemetiláz szintézisének fokozása is lehetséges. A hatásos helyszínen nagy koncentrációk létrehozásához helyi alkalmazásra szánt készítmények gombaölő paraziták az emberek ellen fejthetnek ki bizonyos gombák ellen.

féreg orvoslás

Azolok farmakokinetikája. Szisztémás alkalmazásra szánt azolok ketokonazol, flukonazol, itrakonazol, vorikonazol jól felszívódnak, ha szájon át alkalmazzák. A ketokonazol és az itrakonazol biohasznosulása jelentősen változhat a gyomor savasságának és a táplálékfelvételtől függően, míg a flukonazol felszívódása nem függ a gyomor pH-jától, sem a táplálékfelvételtől.

A bélférgek és protozoai paraziták által okozott parazita fertőzések

A triazolok lassabban metabolizálódnak, mint az imidazolok. A vorikonazol farmakokinetikája a többi rendszer azolokkal ellentétben nem lineáris - az AUC 2-szeresének növekedése 4-szeresére nő.

A flukonazolt, a ketokonazolt, az itrakonazolt és a vorikonazolt a test legtöbb szövetében, szervében és biológiai folyadékában osztják el, ami nagy koncentrációban jön létre. Az itrakonazol felhalmozódhat a bőr- és körömlemezekben, ahol a koncentrációja többszöröse a plazmának. Az itrakonazol gyakorlatilag nem jut be a nyálba, az intraocularis és a cerebrospinalis folyadékba. A ketokonazol nem halad át jól a BBB-n, és csak antihisztaminok férgek kezelésére mennyiségben észlelhető a cerebrospinalis folyadékban.

Minden rendszer azol a flukonazol kivételével a májban metabolizálódik, és főként a gyomor-bélrendszeren keresztül választódik ki.